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NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersione per preparazione iniettabile Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersione per preparazione iniettabile Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato) (NVX-CoV2601) ha ricevuto la piena approvazione da parte della Commissione europea per l’immunizzazione attiva per la prevenzione della COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 12 anni.

Informazioni importanti

Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP)
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Foglio illustrativo
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Scheda di registrazione vaccinazione
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Segnalazione delle reazioni avverse

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

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